██████╗ ███████╗████████╗██╗██████╗ ███████╗██████╗ ██╗ █████╗
██╔══██╗██╔════╝╚══██╔══╝██║██╔══██╗██╔════╝██╔══██╗██║██╔══██╗
██████╔╝█████╗ ██║ ██║██████╔╝█████╗ ██║ ██║██║███████║
██╔══██╗██╔══╝ ██║ ██║██╔═══╝ ██╔══╝ ██║ ██║██║██╔══██║
██║ ██║███████╗ ██║ ██║██║ ███████╗██████╔╝██║██║ ██║
╚═╝ ╚═╝╚══════╝ ╚═╝ ╚═╝╚═╝ ╚══════╝╚═════╝ ╚═╝╚═╝ ╚═╝
- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b
¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯
MALDI
──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────
top
In mwbwspettrometria di massa il mwcadesorbimento/ionizzazione laser assistito da matrice, comunemente indicato con l'mwcqacronimo mwcgMALDI (dall'mwcwinglese mwdaMatrix-Assisted Laser Desorption/Ionization), è una tecnica di mwdqmwdgionizzazione soft usata in mwdwspettrometria di massa a partire dagli mweaanni 1990. La tecnica MALDI è normalmente condotta sotto mweqvuoto (10 mwegmTorr o meno di mwewpressione), ma è possibile anche lavorare a pressione ambiente (AP-MALDI) perdendo però mwfasensibilità e restringendo l'intervallo di rivelabilità.
Contents
• Usi
• Varianti
──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────
Descrizione
La tecnica consiste tipicamente nel mescolare il campione con una soluzione di matrice (spesso si usano mwgacomposti chimici organici, e.g.,mwgqacido sinapico, mwggacido ferulico, mwgwacido picolinico, mwhaacido succinico, mwhqacido caffeico). La miscela campione-matrice viene poi fatta essiccare, comportando l'evaporazione del mwhgsolvente e cristallizzazione della matrice con l'analita (si parla anche di co-cristallizazione). I cristalli vengono bombardati con un impulso mwhwlaser (spesso un laser ad mwiaazoto), l'assorbimento dei mwiqfotoni causa un repentino aumento della temperatura, il che risulta in una vaporizzazione dei cristalli con conseguente ionizzazione.
La matrice deve possedere determinate caratteristiche chimico-fisiche, tra le quali: deve essere facilmente evaporabile ma tale mwiwevaporazione non deve essere significativa durante la preparazione del campione o prima dell'effettuazione delle misurazioni, deve avere un certo carattere mwjaacido in modo da fungere da fonte di mwjqprotoni incoraggiando la ionizzazione dell'analita, possedere un forte mwjgassorbimento ottico nella regione mwjwUV tale che le permetta di assorbire la radiazione laser in modo efficiente, deve infine possedere gruppi polari ed essere idrosolubile.
Grazie al fenomeno del mwkqdesorbimento, il campione viene rilasciato in forma "clusterizzata", ovvero complessato con la matrice. La matrice smorza gli effetti del fascio laser assicurando un'adeguata protezione all'analita che viene ionizzato e vaporizzato tramite l'energia in eccesso ceduta secondariamente dalla matrice stessa. Vengono così ottenuti mwkgioni quasimolecolari generalmente a singola carica, come quelli creati dall'acquisizione o dalla perdita di un protone. Molto spesso la tecnica MALDI viene abbinata a mwkwspettrometri dotati di mwlaanalizzatore a tempo di volo.
Usi
La tecnica MALDI è indicata per l'analisi di composti termolabili e ad alto mwlwpeso molecolare, ad esempio alcune classi di molecole di origine biologica (biopolimeri quali mwmqproteine, mwmgpeptidi e mwmwzuccheri) particolarmente fragili e soggette a distruzione troppo rapida con le tecniche di ionizzazione convenzionali. Viene comunemente utilizzata anche per la caratterizzazione dei mwnafarmaci.
Varianti
Esistono diverse varianti della tecnica:
• GALDI, matrice composta da mwoggrafite;
• mwpaSALDI, (surface-assisted laser desorption/ionization) matrice liquida con particolato;
• SELDI, (surface-enhanced laser desorption/ionization) matrice biochimicamente affine all'analita;
• DIOS, (desorption-ionization mass spectrometry on porous silicon) matrice di mwqqsilicio poroso;
• SEND, (surface-enhanced neat desorption) matrice legata mwracovalentemente con la superficie da analizzare.
Bibliografia
• mwsaRobert M. Silverstein, Francis X. Webster, David J. Kiemle, Identificazione spettrometrica di composti organici, 2ª ed., Milano, Casa Editrice Ambrosiana, giugno 2006, ISBN 88-408-1344-6.
• mwswKenneth A. Rubinson, Judith F. Rubinson, Chimica analitica strumentale, 1ª ed., Bologna, Zanichelli, luglio 2002, ISBN 88-08-08959-2.
Voci correlate
Altri progetti
Altri progetti
• Wikimedia Commons
• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su MALDI